Infi Cantharis Injektion N 50 X 1 ml Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Infi-Cantharis-Injektion N, flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören Erkrankungen der ableitenden Harnwege.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Infi-Cantharis-Injektion N, flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei d er Anwendung des Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apoth eker.

Infi-Cantharis-Injektion N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane.

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören Erkrankungen der ableiten den Harnwege. Hinweis: Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei akuter Harnverhaltung oder beim Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte einer Ärztin, ein Arzt aufgesucht werden.

Gegenanzeigen:
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden dürfen.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Infi-Cantharis-Injektion N in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels (als Injektion) bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Für Infi-Cantharis-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathisch en Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Cantharis-Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzne imittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollt en Sie das Arzneimittel absetzen und ärztlichen Rat einholen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihre Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nich t mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Cantharis Dil. D4 0,02 ml, Apis mellifica Dil. D12 0,02 m l, Berberis vulgaris Dil. D3 0,02 ml, Chimaphila umbellata Dil. D3 0,02 ml, Clematis recta Dil. D2 0,02 ml, Fabiana imbr icata Dil. D6 0,02 ml, Juniperus communis Dil. D6 0,02 ml, Serenoa repens Dil. D4 0,02 ml, Solidago virgaurea Dil. D2 0, 02 ml. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Darreichungsform und Inhalt:
Bei Infi-Cantharis-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Packungen zu 10 und 50 Ampullen à 1,0 ml erhältlich ist.

Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:
Infirmarius GmbH
Daimlerstraße 19-21
73037 Göppingen
Telefon: 07161/606940
Telefax: 07161/6069490
www.infirmarius.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2019