Aquacel Foam Nicht Adhäsiv 10x10 cm V

Produkteigenschaften:

Aquacel Foam 10 x 10 cm
Adhäsiver/nicht-adhäsiver Hydrofiber Schaumverband

Produktbeschreibung:
Aquacel Foam ist ein steriler Hydrofiber Schaumverband, der aus einer wasserdichten Außenschicht aus Polyurethanfilm und einem mehrlagigen saugfähigen Wundkissen besteht. Der Verband ist in verschiedenen adhäsiven und nicht-adhäsiven Ausfüh rungen erhältlich. Die adhäsiven Ausführungen verfügen über einen Silikonhaftrand. Das mehrlagige Wundkissen besteht aus einer Lage Polyurethanschaum und einer nicht-gewebten Wundkontaktschicht aus Hydrofiber Technologie (Natriumcarboxymeth ylzellulose). Die Außenschicht aus Polyurethanfilm bildet eine wasserdichte Barriere gegen Bakterien und Viren, schützt die Wunde vor Verschmutzung von außen und verringert das Infektionsrisiko. Der Polyurethanfilm regelt auch die Durchläss igkeit des Verbands für Wasserdampf aus der vom Verband absorbierten Wundflüssigkeit. Der Schaumstoff und die Hydrofiber Materialien im Wundkissen absorbieren große Mengen Wundexsudat und Bakterien. Die Hydrofiber Wundkontaktschicht bildet eine weiche, kohäsive Gelschicht aus. Diese legt sich eng an das Wundbett an, hält ein feuchtes Wundmilieu aufrecht, das den Heilungsprozess fördert, und unterstützt die Entfernung abgestorbenen Gewebes (autolytisches Debridement) ohne Verl etzung des neu gebildeten Gewebes. Die Wundkontaktschicht verklebt nicht mit der Wunde und ermöglicht die schonende Abna hme des Verbands. Die adhäsiven Verbände in dieser Produktreihe verfügen über einen Silikonrand, der für eine sichere, h autfreundliche Haftung sorgt und die Abnahme des Verbands ohne Neuverletzung unterstützt. Der Aquacel Foam eignet sich a ls Primär- wie als Sekundärverband. Er kann allein oder in Kombination mit anderen Wundbehandlungsprodukten eingesetzt u nd passend zugeschnitten werden, wie vom Arzt oder Pflegepersonal angeordnet. Bei der adhäsiven Ausführung des Verbands kann eine zusätzliche Fixierung mit Heftpflaster notwendig sein, wenn der Verband zugeschnitten wurde. Der nicht-adhäsiv e Aquacel Foam muss mit Heftpflaster oder einem anderen geeigneten Mittel fixiert werden. Die äußere Schicht des adhäsiv en Aquacel Foam wirkt als Barriere gegen bakterielle und durch Blut übertragene virale Krankheitserreger wie z.B. HIV un d Hepatitisviren. Der Einsatz dieses Verbands bedeutet jedoch keinen garantierten Schutz vor der Übertragung von Aids- o der Hepatitisviren.

Indikationen:
Aquacel Foam sind für folgende Anwendungsfälle angezeigt:

• kleinere Abschürfungen,
< li>Risswunden,
• kleinere Schnitte,
• kleinere Verbrühungen und Verbrennungen.

Aquacel Foam kann in ein Behandlungskonzept zur Vermeidung von Hautschäden eingeschlossen werden. Unter medizinischer Au fsicht kann Aquacel Foam auch zur Behandlung von akuten oder chronischen Wunden der folgenden Art eingesetzt werden:

• Unterschenkelgeschwüre, Druck geschwüre (Stadium II–IV) und diabetische Geschwüre,
• Operationswunden (z.B. postoperative Wunden, die der sekundären Wundheilung überlassen wurden, sowie Spalthautentnahmestellen),
• Verbrennungen zweiten Grades,
• Verletzungen wie Hautabschürfungen und Lazerationen,
• Exsudierende onkologische Wunden wie z.B. exulzerierende H auttumoren, Hautmetastasen und Kaposi–Sarkome.

Kontraindikationen:
Aquacel Foam sollte nicht bei bekannten Unverträglichkeiten gegen den Verband oder Bestandteile des Verbands verwendet w erden.

Vorsichtsmaßnahmen und Beobachtungen:
Achtung: Die Sterilität ist nur dann gewährleistet, wenn der Blister vor Gebrauch unbeschädigt geblieben ist und nicht g eöffnet wurde. Dieses Produkt ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und darf nicht wiederverwendet werden. Die erneut e Verwendung kann zum erhöhten Risiko einer Infektion oder Kreuzkontamination führen. Außerdem sind die physikalischen E igenschaften des Produkts dabei unter Umständen nicht mehr ideal für den beabsichtigen Zweck. Dieser Wundverband darf nu r nach vorheriger Konsultation einer medizinischen Fachkraft in Verbindung mit anderen Wundbehandlungsprodukten eingeset zt werden. Während des normalen Heilungsprozesses kann abgestorbenes Gewebe aus der Wunde entfernt werden (autolytisches Debridement), wodurch die Wunde beim Verbandswechsel unter Umständen anfangs größer erscheint. Falls Sie Hautreizungen (Rötung, Entzündung), Mazeration (Aufweichung der Haut mit weißer Verfärbung) oder Hypergranulation (übermäßiges Gewebew achstum) beobachten, wenden Sie sich bitte an Arzt oder Pflegepersonal. Die Wunde sollte bei jedem Verbandswechsel geprü ft werden auf: (1) Anzeichen einer Infektion (verstärkte Schmerzen, Blutung, Wärme/Rötung des umgebenden Gewebes, Wundex sudat); (2) veränderte Färbung der Wunde und/oder veränderter Wundgeruch; (3) andere unerwartete Symptome (z.B. Mazerati on oder Hypergranulation). Bei Behandlung von Unterschenkelgeschwüren, Druckgeschwüren, diabetischen Geschwüren, Verbren nungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen sowie Operationswunden oder Verletzungen, die der primären oder sekundär en Wundheilung überlassen wurden, ist außerdem zu beachten: Die Behandlung der oben aufgeführten Wunden darf nur unter A ufsicht einer medizinischen Fachkraft erfolgen. Falls indiziert, sind geeignete unterstützende Maßnahmen einzusetzen (z. B. graduelle Kompression bei der Behandlung von venösen Unterschenkelgeschwüren oder Maßnahmen zur Druckentlastung bei d er Behandlung von Druckgeschwüren). Bei Patienten mit diabetischen Fußgeschwüren ist neben geeigneten unterstützenden Ma ßnahmen auch der Glukosegehalt des Bluts zu kontrollieren. Die Kolonisation chronischer Wunden ist nicht ungewöhnlich un d stellt keine Gegenanzeige für die Verwendung des Verbands dar. Der Verband darf unter medizinischer Aufsicht auch auf infizierten Wunden eingesetzt werden (in Verbindung mit einer geeigneten Therapie und bei häufiger Kontrolle der Wunde).

Anwendungshinweise:

1. Bei Beschädigung der Verpa ckung, die das sterile Produkt unmittelbar umgibt, darf der Verband nicht verwendet werden.
2. Vorbereitung und Rei nigung des Wundorts: Reinigen Sie vor dem Anlegen des Verbands den Wundbereich mit einem geeigneten Wundreinigungsmittel und trocknen Sie die Umgebungshaut.
3. Vorbereitung und Anlegen des Verbands:
   1. Wählen Sie die Größe und Form des Verbands so, dass das saugfäh ige Wundkissen in der Mitte – der Bereich in dem vom Haftrand gebildeten Fenster – auf allen Seiten 1 cm grö ßer ist als die Wundfläche.
   2. Entnehmen Sie den Verband aus der sterilen Verpackung. Berühren Sie die Wundkontaktf läche (und gegebenenfalls den Haftrand) dabei möglichst nicht mit den Fingern. Ziehen Sie die Schutzfolie ab (beim adhäs iven Verband).
   3. Der Verband kann nach Bedarf zugeschnitten werden.
   4. Halten Sie den Verband so über die Wun de, dass die Mitte des Verbands über dem Zentrum der Wunde liegt. Legen Sie das Wundkissen direkt auf die Wunde. Streich en Sie den Haftrand glatt (beim adhäsiven Verband).
   5. Fixieren Sie denVerband mit einem geeigneten Halteverband od er Heftpflaster, wenn er keinen Haftrand hat oder wenn es sich um einen adhäsiven Verband handelt, der zugeschnitten wur de.
   6. Für schwer zu verbindende Körperregionen wie Ferse oder Sakrum können die hierfür vorgesehenen adhäsiven Son derausführungen des Verbands verwendet werden.
   7. Entsorgen Sie nicht verwendete Stücke des Verbands, nachdem Sie d ie Wunde verbunden haben.
4. Abnehmen des Verbands:
   1. Der Verband sollte gewechselt werden, wenn dies klinisch indiziert ist (z.B. Flü ssigkeitsaustritt, Blutung, verstärkte Schmerzen, Verdacht auf eine Infektion). Die maximale empfohlene Tragezeit ist si eben Tage.
   2. Die Wunde sollte in angemessenen Abständen gereinigt werden.
   3. Zum Abnehmen des Verbands drücke n Sie sanft auf die Haut und heben vorsichtig eine Ecke des Verbands an. Fahren Sie auf diese Weise fort, bis der gesamt e Rand des Verbands von der Haut gelöst ist. Heben Sie den Verband vorsichtig von der Wunde ab, und entsorgen Sie ihn vo rschriftsgemäß.

Lichtgeschützt, bei Zimmertemperatur (10°C - 25°C) und trocken lagern. Weitere Informationen und Anleitungen erhalten Si e bei der ConvaTec Kundenberatung oder online unter www.convatec.com.

Hergestellt in den USA.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2017