Softasept N Gefärbt Sprühflasche 20 X 250 ml Lösung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Softasept N gefärbt, Lösung. Anwendungsgebiete: zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Softasept N gefärbt, Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10%

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimi ttel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Softasept N gefärbt j edoch vorschriftsgemäß angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker/-in, wenn Sie weitere Informati onen oder einen Rat benötigen.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie N ebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder A potheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST SOFTASEPT N GEFÄRB T UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N GEFÄRBT BEACHTEN?
3. WIE I ST SOFTASEPT N GEFÄRBT ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST SOFTASEPT N GEFÄRBT AUFZU BEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST SOFTASEPT N GEFÄRBT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Softasept N gefärbt ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, P unktionen und Injektionen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N GEFÄRBT BEACHTEN?

Softasept N gefärbt darf nicht angewendet werden bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol, 2-P ropanol oder einem der sonstigen Bestandteile von Softasept N gefärbt.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Softasept N gefärbt ist erforderlich:

• Softasept N gefärbt muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabs chluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unte r dem Patienten zu vermeiden.
• Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen!
• Softasept N gefärbt ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C). Oberhalb von 14°C kann Softasept N gefärbt durch Funken, brennende Z igaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, beste ht deshalb Brand– und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flü ssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen.
• Softasept N gefärbt soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich (Alkoholvergiftung) mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes ). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen.
• Softasept N gefärbt ist augen– und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwen den. Bei versehentlichem Augen– oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern ). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen.

Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft:
Siehe Etikett.

Bei Anwendung von Softasept N gefärbt mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit
Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N gefärbt während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept N gefärbt bei Säuglingen nur unter ärztlic her Kontrolle angewendet werden. In diesem Fall ist die Haut am Anwendungsgebiet auf Reizungen zu überwachen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

3. WIE IST SOFTASEPT N GEFÄRBT ANZUWENDEN?

Wenden Sie Softasept N gefärbt entsprechend der nachfolgenden Dosierungsempfehlung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt o der Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Softasept N gefärbt wird unverdünnt aufgetragen und mit einem sterilen Tupfer verrieben. Sie müssen die zu behandelnde Hautpartie vollständig benetzen und während der gesamten Einwir kungszeit durch das Präparat feucht halten. Haut nach der vorgeschriebenen Einwirkungszeit trocknen lassen. Überschüssig e Lösung wird abgetupft.

Einwirkzeiten:
Bei talgdrüsenarmer Haut:

• vor Injektionen und Punktione n mindestens 15 Sekunden.
• vor Gelenkpunktionen, Punktionen des Liquorraumes und vor Operationen mindestens 1 Min ute (gegebenenfalls mehrfach auftragen).

Bei talgdrüsenreicher Haut (z.B. am Kopf, über dem Brustbein, zwischen den Schulterblättern):

• vor allen Eingriffen mindeste ns 2,5 Minuten (mehrfach auftragen).

Wenn Sie eine größere Menge von Softasept N gefärbt angewendet haben, als Sie sollten:
Überschüssiges Produkt abtupfen und Haut an der Luft trocknen lassen. "Pfützen" unter dem Patienten aufnehmen und voll ständig trocknen lassen. Feuergefährlichkeit beachten (vergl. Pkt. 2).

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Softasept N gefärbt Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Insbeson dere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kommen. Auch sind Kontaktallergien möglic h.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST SOFTASEPT N GEFÄRBT AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfa lldatum nicht mehr verwenden. Softasept N gefärbt ist nach Anbruch des Behältnisses 12 Monate verwendbar, jedoch nicht ü ber das Verfalldatum hinaus Das Arzneimittel soll nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihr en Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Softasept N gefärbt enthält:
Die Wirkstoffe sind: Ethanol und 2-Propanol (Ph. Eur.). 100 g Lösung enthalten 74,1 g Ethanol (100 %) und 10,0 g 2-Propa nol. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Povidon K 30, Citronensäure, Farbstoffe Gelborange S (E 110) u nd Azorubin (E 122).

Wie Softasept N gefärbt aussieht und Inhalt der Packung:
Softasept N gefärbt ist eine klare, rote, alkoholisch riechende Lösung zur Anwendung auf der Haut in Behältnissen zu 250 ml, 1000 ml, 5 Liter.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Str. 1
34212 Melsungen
Telefon: 05661-710
Telefax: 05661-71 4567

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 08/2018