Articulatio Genus Gl Serienpackung 2 Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Articulatio genus GI Serienpackung I, II und III Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der ant hroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chroni sch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Articulatio genus GI Serienpackung I, II und III Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Articulatio genus bovis GI
Anthroposophisches Arzneimittel bei Kniegelenkserkrankungen

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativ en und chronisch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen.

Gegenanzeigen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.

Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Articulatio genus GI in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt ang ewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Art der Anwendung:
Die subcutane Injektion erfolgt um das Kniegelenk, auch an Schmerzpunkten. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenste mpel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer a nderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschlieBend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drucken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine dari n erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:
Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen SpendertiereiweiB auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker/-in. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Zusammensetzung:
Serienpackung I:
4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8
Articulatio genus GI D5, Articulatio genus bovis GI Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D6, Articulatio genus bovis GI Dil. D6 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D8, Articulatio genus bovis GI Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 1 ml

Serienpackung II:
2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15, 1 Ampulle D30
Articulatio genus GI D8, Articulatio genus bovis GI Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D10, Articulatio genus bovis GI Dil. D10 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D12, Articulatio genus bovis GI Dil. D12 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D15, Articulatio genus bovis GI Dil. D15 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D30, Articulatio genus bovis GI Dil. D30 (HAB, Vs. 41b) 1 ml

Serienpackung III:
2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10, 1 Ampulle D12, 1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30
Articulatio genus GI D5, Articulatio genus bovis GI Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D6, Articulatio genus bovis GI Dil. D6 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D8, Articulatio genus bovis GI Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D10, Articulatio genus bovis GI Dil. D10 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D12, Articulatio genus bovis GI Dil. D12 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D15, Articulatio genus bovis GI Dil. D15 (HAB, Vs. 41b) 1 ml
Articulatio genus GI D30, Articulatio genus bovis GI Dil. D30 (HAB, Vs. 41b) 1 ml

Jeweils potenziert mit einer isotonischen Natriumchlorid-Natriumhydrogencarbonat-Lösung.

10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden
DEUTSCHLAND
Tel. +49 (0)7164 930-0
Fax +49 (0)7164 930-297
info@wala.de
www.walaarzneimittel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2016