Neydil Nr.3 D 7 Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

NeyDIL Nr. 3 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, d aher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

NeyDIL Nr. 3 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Extractum lyophilisatum ex muscul. lysat. bovis fetal. Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendun g des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwang erschaft und in der Stillzeit darf NeyDIL Nr. 3 D7 nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyDIL Nr. 3 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur na ch Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Le bensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, frag en Sie Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosie rung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistam inika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anz uwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend v erschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldungen von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodu kte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn www.bfarm.de. Indem Sie Nebenwirkungen melden, könne n Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldat ums nicht mehr anwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Extractum lyophilisatum ex muscul. lysat. bovis fetal. Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml. Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de

Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen

Datum der Fassung der Packungsbeilage: 07/2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016