Paeonia Officinalis Urtinktur 50 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Paeonia Officinalis Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eine r therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 63 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie b ei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Paeonia Officinalis Urtinktur
Urtinktur
Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 ml Urtinktur enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: Paeonia Officinalis Urtinktur 1 ml.
Urtinktur

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Deutsche homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de

Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Paeonia Officinalis Urtinktur nicht anwenden?
Paeonia Officinalis Urtinktur darf bei Alkoholkranken nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie Paeonia Officinalis Urtinktur erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Paeonia Officinalis Urtinktur bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewe ndet werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Paeonia Officinalis Urtinktur, auch wegen des Alkoholgehaltes, in der Schwangerschaft und S tillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Paeonia Officinalis Urtinktur bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. B ei Lebererkrankungen sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Paeonia Officinalis Urtinktur sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich .
Hinweis: Enthält 63 Vol.-% Alkohol.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Paeonia Officinalis Urtinktur? Welche Genußmittel, Speisen und G etränke sollten Sie meiden?
Eine Beeinflussung der Wirkung von Paeonia Officinalis Urtinktur durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. All gemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Leben sweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen S ie bitte Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Wie sollten Sie Paeonia Officinalis Urtinktur anwenden?
Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einig e Zeit im Mund behalten.

Wie lange sollten Sie Paeonia Officinalis Urtinktur anwenden?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Anwendungsfehler und Überdosierung:
Was müssen Sie beachten, wenn Paeonia Officinalis Urtinktur in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder ver sehentliche Überdosierung)?
Bei der Einnahme größerer Mengen kann es bei Kindern zu Alkoholvergiftungssymptomen kommen. Bitte wenden Sie sich in sol chen Fällen an Ihren Arzt.

Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Paeonia Officinalis Urtinktur auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhanden en Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen u nd Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen . Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneim ittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Originalpackung mit 20 und 50 ml Flüssige Verdünnung

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2000.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017