Weleda Stannum Metallicum Praeparatum D30 8 x 1 ml Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Stannum metallicum praeparatum, Flüssige Verdünnungen zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung rhythmischer Ausgleichsprozesse bei entzünd lich auflösenden und degenerativ verhärtenden Erkrankungen, besonders zur Vermeidung chronischer Absonderungen, z.B. bei Ergussbildungen in Körperhöhlen und Gelenken; Lebererkrankungen mit verhärtender Tendenz; depressive Verstimmungen, bes onders mit seelischer Starre; Neuralgien, Migräne.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Stannum metallicum praeparatum, Flüssige Verdünnungen zur Injektion
Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschriebe n und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST STANNUM METALLICUM PRAEPARATUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STANNUM METALLICUM PRAEPARATUM B EACHTEN?
3. WIE IST STANNUM METALLICUM PRAEPARATUM ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST STANNUM METALLICUM PRAEPARATUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Stannum metallicum praeparatum ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung rhythmischer Ausgleichsprozesse bei entzündl ich auflösenden und degenerativ verhärtenden Erkrankungen, besonders zur Vermeidung chronischer Absonderungen, z.B. bei Ergussbildungen in Körperhöhlen und Gelenken; Lebererkrankungen mit verhärtender Tendenz; depressive Verstimmungen, beso nders mit seelischer Starre; Neuralgien, Migräne.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STANNUM METALLICUM PRAEPARATUM BEACHTEN?

Stannum metallicum praeparatum D8 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchpro tein sind. Für Stannum metallicum praeparatum D10 bis D30 sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete A rzneimittel. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder:
Bei Kindern unter 6 Jahren sollen Stannum metallicum praeparatum Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet we rden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen bis 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete A rzneimittel.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Stannum metallicum praeparatum in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit de m Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte infor mieren Sie Ihrer Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem an gewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. WIE IST STANNUM METALLICUM PRAEPARATUM ANZUWENDEN?

Wenden Sie Stannum metallicum praeparatum immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die für die Behandlung geeigne te Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nac h Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel s chräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die In jektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend d ie Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Inj ektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung:
Stannum metallicum praeparatum Flüssige Verdünnungen zur Injektion sollen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.

Wenn Sie die Anwendung von Stannum metallicum praeparatum vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in der Apotheke nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sic her sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Stannum metallicum praeparatum D8: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen h ervorrufen. Für die Flüssigen Verdünnungen zur Injektion ab D10 sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwende n.

Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff:
Stannum metallicum praeparatum D8 Stannum metallicum praeparatum Dil. D8 aquos. (HAB, V. 8b) 1 ml
Stannum metallicum praeparatum D10 Stannum metallicum praeparatum Dil. D10 aquos. (HAB, V. 8b) 1 ml
Stannum metallicum praeparatum D20 Stannum metallicum praeparatum Dil. D20 (HAB, V. 8a) 1 ml
Stannum metallicum praeparatum D30 Stannum metallicum praeparatum Dil. D30 (HAB, V. 8a) 1 ml

Flüssige Verdünnungen zur Injektion D8, D10: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flüssige Verdünnungen zur Injektion D20, D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Darreichungsform und Packungsgröße:
D8 – D30: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. D8: 48 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur In jektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017