Weleda Stibium Metallicum Präparatum D20 Trituration 20 g

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Stibium metallicum praeparatum, Verreibungen Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerk enntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Formprozesse im Aufbaustoffwechsel, z.B. bei geschwürig-entzün dlichen Veränderungen im Magen-Darm-Trakt und an der Haut sowie bei Blutungen. Allergische und katarrhalische Zustände d er oberen Luftwege, als Zusatzbehandlung bei Bronchialasthma, Herzrhythmusstörungen; Störungen von Antrieb und Gedächtni s; Verstimmungen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Stibium metallicum praeparatum, Verreibungen
Wirkstoff: Stibium metallicum praeparatum

Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahm e dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschriebe n und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST STIBIUM METALLICUM PRAEPARATUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON STIBIUM METALLICUM PRAEPARATUM BE ACHTEN?
3. WIE IST STIBIUM METALLICUM PRAEPARATUM EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST STIBIUM METALLICUM PRAEPARATUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Stibium metallicum praeparatum ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane; bei Hauter krankungen und bei Erkrankungen der Atmungsorgane. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturer kenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Formprozesse im Aufbaustoffwechsel, z.B. bei geschwürig-entzü ndlichen Veränderungen im Magen-Darm-Trakt und an der Haut sowie bei Blutungen. Allergische und katarrhalische Zustände der oberen Luftwege, als Zusatzbehandlung bei Bronchialasthma, Herzrhythmusstörungen; Störungen von Antrieb und Gedächtn is; Verstimmungen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON STIBIUM METALLICUM PRAEPARATUM BEACHTEN?

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Kinder:
Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr sollen Stibium metallicum praeparatum Verreibungen nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apo theker um Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte infor mieren Sie Ihrer Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem e ingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Stibium metallicum praeparatum:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen beka nnt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. WIE IST STIBIUM METALLICUM PRAEPARATUM EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Stibium metallicum praeparatum immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene: Einzeldosis: D4: 1 Dosierlöffel Pulve r; D6 – D30: 1 Messerspitze Pulver. Häufigkeit der Einnahme: Verreibungen D4, D6: 1 – 3 mal täglich; Verreib ung D10: 1 – 2 mal täglich; Verreibungen D20, D30: 1 mal täglich. Lassen Sie die Verreibung im Mund zergehen oder nehmen Sie sie mit etwas Flüssigkeit ein. Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Dauer der Anwendung:
Die Verreibungen sollen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.

Wenn Sie die Einnahme von Stibium metallicum praeparatum vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in der Apotheke nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sic her sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden .

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung 10 g enthalten: Wirkstoff:
Stibium metallicum praeparatum D4 Stibium metallicum praeparatum Trit. D4 10 g
Stibium metallicum praeparatum D6 Stibium metallicum praeparatum Trit. D6 10 g
Stibium metallicum praeparatum D10 Stibium metallicum praeparatum Trit. D10 10 g
Stibium metallicum praeparatum D20 Stibium metallicum praeparatum Trit. D20 10 g
Stibium metallicum praeparatum D30 Stibium metallicum praeparatum Trit. D30 10 g

Darreichungsform und Packungsgröße:
20 g Verreibung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017