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Weleda Chamomilla Cupro Culta, Radix Rh D2 (1%)

  • Homöopathisches Arzneimittel
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Weleda Chamomilla Cupro Culta, Radix Rh D2 (1%)
Produkteigenschaften:
Anthroposophisch

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chamomilla Cupro culta, Radix Rh D2. Anwendungsgebiete:... mehr
Produktinformationen "Weleda Chamomilla Cupro Culta, Radix Rh D2 (1%)"
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Chamomilla Cupro culta, Radix Rh D2.
Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis g ehören zu den Anwendungsgebieten: Eingliederungsstörungen der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem, besonders b ei Krampfzuständen der glatten Muskulatur und bei Unruhe- und Erregungszuständen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Chamomilla Cupro culta, Radix Rh D2, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Chamomilla recutita Cupro culta, Radix Rh Dil. D2

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschriebe n und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


Die Packungsbeilage beinhaltet:
  1. WAS IST CHAMOMILLA CUPRO C ULTA, RADIX RH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
  2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHAMOMILLA CUPRO CULTA, RADIX R H BEACHTEN?
  3. WIE IST CHAMOMILLA CUPRO CULTA, RADIX RH EINZUNEHMEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?


1. WAS IST CHAMOMILLA CUPRO CULTA, RADIX RH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Chamomilla Cupro culta, Radix Rh ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Eingliederungsstörungen de r Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem, besonders bei Krampfzuständen der glatten Muskulatur und bei Unruhe- un d Erregungszuständen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHAMOMILLA CUPRO CULTA, RADIX RH BEACHTEN?

Chamomilla Cupro culta, Radix Rh darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Kamille und andere Korbblütler.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Chamomilla Cupro culta, Radix Rh Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Chamomilla Cupro culta, Radix Rh in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem an gewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. WIE IST CHAMOMILLA CUPRO CULTA, RADIX RH EINZUNEHMEN?

Wenden Sie Chamomilla Cupro culta, Radix Rh immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die für die Behandlung g eeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell veror dnet.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nac h Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel s chräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die In jektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend d ie Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Inj ektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besser ung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Ar zt.

Wenn Sie die Anwendung von Chamomilla Cupro culta, Radix Rh vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sic her sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 °C lagern.

Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Chamomilla Cupro culta, Radix Rh D2, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Chamomilla recutita Cupro cul ta, Radix Rh Dil. D2 (HAB, V. 21) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Chamomilla Cupro culta, Radix Rh D3, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Chamomilla recutita Cupro cul ta, Radix Rh Dil. D3 (HAB, V. 21) 1 ml
Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Produkteigenschaften: Anthroposophisch
Hersteller:

WELEDA AG Moehlerstr. D. 73525, Schwäbisch Gmünd

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