Produktinformationen "Nobatop 16 Kompressen 5x5cm Unsteril"
Produkteigenschaften:
Nobatop 16
Vliesstoffkompresse
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Unsteril verpackte, 8-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 5 cm x 5 cm a 100 Stück in einer Pap iertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 16 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angene hm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit eine m validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 o der Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produk t nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 un d werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung a uf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Nobatop 16
Vliesstoffkompresse
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Unsteril verpackte, 8-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 5 cm x 5 cm a 100 Stück in einer Pap iertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 16 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angene hm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit eine m validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 o der Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produk t nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 un d werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung a uf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
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