Produktinformationen "Nobatop 8 Kompressen 5 X 5 cm Steril 25 X 5 Kompressen"
Produkteigenschaften:
Nobatop steril 8
Vliesstoffkompresse
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Steril verpackte, 4-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 5 cm x 5 cm a 5 Stück einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen W undversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut.< br />
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produk t nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 un d werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen ge mäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Nobatop steril 8
Vliesstoffkompresse
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Steril verpackte, 4-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 5 cm x 5 cm a 5 Stück einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen W undversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut.< br />
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produk t nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 un d werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen ge mäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
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