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Iscucin Crataegi Stärke B Ampullen

  • Homöopathisches Arzneimittel
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Iscucin Crataegi Stärke B Ampullen
Produkteigenschaften:
Anthroposophisch
Artikelnummer:
2972313
PZN:
03083280
Inhalt:
10 X 1 ml Ampullen
Marke:
Inhalt 10 X 1 ml Ampullen
71,46 € 0.01 Liter (7.146,00 € / 1 Liter)
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Crataegi Stärke B, Flüssige Verdünnung zur... mehr

Produktinformationen "Iscucin Crataegi Stärke B Ampullen"

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Iscucin Crataegi Stärke B, Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K. An wendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe e iner therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Iscucin Crataegi Stärke B, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K

Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke B 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natr iumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutisc hen Indikation.

Gegenanzeigen:
Iscucin Crataegi darf nicht angewendet werden bei:
  • bekannter Allergie auf Mistel zubereitungen.
  • akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen d er Entzündungszeichen unterbrochen werden.
  • Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Vor der Anwendung dieses Arzneimittels ist ein Arzt einzubeziehen.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die E ntwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/S äugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Sch wangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Au f die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Ü berspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen.

Dosierung und Art der Anwendung:
Nach ärztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforder lich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und ein em Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Dur chmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besseru ng ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Crataegi auftreten?
Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Crataegi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Geringe Ste igerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion s owie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Abse tzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor.

Inhalt:
10 x 1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.

Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Produkteigenschaften: Anthroposophisch
Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH Dorfstr. D. 73087, Bad Boll / Eckwälden

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