Weleda Marmor D6 Stibium D6 aa 8 x 1 ml Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Marmor D6/Stibium D6 aa, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen - und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Begleitbehandlung zur Gerinnungsförderung bei Haut- und Schle imhautblutungen, die ohne äußere Verletzung auftreten, insbesondere Störungen der Regelblutung und Nasenbluten.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Marmor D6/Stibium D6 aa, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Marmor Dil. D6 aquos., Stibium metallicum praeparatum Dil. D6 aquos.

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschriebe n und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST MARMOR D6/STIBIUM D6 AA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MARMOR D6/STIBIUM D6 AA BEACHTEN?
WIE IST MARMOR D6/STIBIUM D6 AA EINZUNEHMEN?
3. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
4. WAS IST SONST NOCH WI CHTIG?

1. WAS IST MARMOR D6/STIBIUM D6 AA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Marmor D6/Stibium D6 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Haut- und Schleimhautblutungen.

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Begleitbehandlung zur Ge rinnungsförderung bei Haut- und Schleimhautblutungen, die ohne äußere Verletzung auftreten, insbesondere Störungen der R egelblutung und Nasenbluten.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MARMOR D6/STIBIUM D6 AA BEACHTEN?

Marmor D6/Stibium D6 aa darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete A rzneimittel. Bei länger anhaltenden oder wiederholt auftretenden Blutungen, bei Schwarzfärbung des Stuhls, Blut im Urin, blutigem Auswurf ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Kinder:
Marmor D6/Stibium D6 aa soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Er fahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Marmor D6/Stibium D6 aa in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte infor mieren Sie Ihrer Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem an gewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. WIE IST MARMOR D6/STIBIUM D6 AA EINZUNEHMEN?

Wenden Sie Marmor D6/Stibium D6 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet , ist die übliche Dosis: 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nac h Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel s chräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die In jektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend d ie Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Inj ektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Stunden keine Besse rung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit de m Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Marmor D6/Stibium D6 aa vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in der Apotheke nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sic her sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Marmor D6/Stibium D6 aa Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Lact ose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwende n.

Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Marmor Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b) 0,5 g/Stibium metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. (H AB, V. 8b) 0,5 g. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016