Miburell Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Miburell, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eine r therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Miburell, Flüssige Verdünnung zur Injektion Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoffe: Lachesis mutus D8 dil., Viscum album D4 dil.
Homöopathisches Arzneimittel

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimi ttel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Miburell jedoch vorsc hriftsmäßig angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informati onen oder einen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung ein tritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt oder Heilpraktiker aufsuchen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, info rmieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST MIBURELL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MIBURELL BEACHTEN?
3. WIE IST MIBURELL ANZUWENDEN ?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST MIBURELL AUFZUBEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST MIBURELL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Miburell ist ein homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwen dung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MIBURELL BEACHTEN?

Miburell darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile oder die sonstigen Bestandteile von Miburell sind.

Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrun gen vor. Es soll deshalb in Schwangerschaft und Stillzeit nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Bei Anwendung von Miburell mit anderen Arzneimitteln:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch R eiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Heilpraktiker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimit tel handelt.

3. WIE IST MIBURELL ANZUWENDEN?

Wenden Sie Miburell immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Ap otheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Miburell nicht a nders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Miburell sonst nicht richtig wirken kann! E ine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpr aktiker erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Miburell bisher nicht bekannt geworden. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöo pathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In d iesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST MIBURELL AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrun gsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Miburell ist eine konservierungsmittelfreie Injektionslösung. Aus diesem Grund dürfen tei lweise entleerte Ampullen nicht gelagert werden. Angebrochene Ampullen sind stets zu verwerfen. Das Arzneimittel darf ni cht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es ni cht mehr benötigen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Miburell enthält:
Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle zu 1 ml enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen: Lachesis mutus D8 dil. 0,5 ml, Vis cum album D4 dil. 0,5 ml. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Wie Miburell aussieht und Inhalt der Packung:
Braunglasampullen mit 1 ml Injektionslösung, Originalpackungen mit 10 Ampullen zu je 1 ml flüssige Verdünnung.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Sanorell Pharma GmbH & Co KG
Rechtmurgstraße 23
72270 Baiersbronn

Hersteller:
Sanorell Pharma GmbH & Co KG
Hurststraße 31
77815 Bühl/Baden
Telefon (07223) 9337-0
Telefax (07223) 9337-50
www.sanorell.de
info@sanorell.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2016.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2019