Mometason Stada Heuschnupfenspray 18 g

UNBESCHWERT DURCH DIE ALLERGIESAISON

Heuschnupfen ist eine allergische Reaktion, bei der das Immunsystem auf die Pollen von Pflanzen überreagiert. Symptome wie häufiges Niesen, tränende Augen und verstopfte Nase beeinträchtigen die Betroffenen erheblich und mindern deren Lebensqualität und Leistungsfähigkeit.
Mometason STADA® wirkt gezielt dort, wo Symptome entstehen. Durch die antiallergische und entzündungshemmende Wirkung schafft es eine zuverlässige Linderung der typischen Allergiebeschwerden. Zusätzlich beruhigt der Wirkstoff die gereizte Nasenschleimhaut sowie die Augen¹. Eine gute Verträglichkeit ist sichergestellt, da das Produkt weder müde noch abhängig macht. Mometason STADA® kann bei Erwachsenen über die gesamte Allergiesaison (bis zu 3 Monate) einmal täglich angewendet werden.

¹ Bielory L, Chun Y, Bielory BP, Canonica GW. Impact of mometasone furoate nasal spray on individual ocular symptoms of allergic rhinitis: a meta-analysis. Allergy 2011; 66: 686-693.

Anwendungsgebiete

Mometason STADA® bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension, zur Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Rhinitis

Aktive Wirkstoffe

Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe liefert eine abgemessene Dosis von 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.) (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O). Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg.

Hilfsstoffe

Die sonstigen Bestandteile sind:
Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (8,3-13,8 %), Glycerol, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid (siehe Abschnitt 2) und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung & Dosierung

Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten beginnt Mometason STADA® innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome zu lindern. Möglicherweise zeigt sich jedoch der volle Nutzen der Behandlung nicht in den ersten beiden Tagen. Daher sollten Sie die regelmäßige Behandlung fortsetzen, um den vollen Nutzen aus der Behandlung zu ziehen.

Schwangerschaft & Stillzeit

Es liegen nur wenige oder keine Informationen zur Anwendung von Mometason bei schwangeren Frauen vor. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.

Gegenanzeigen

Keine Angabe.

Wechselwirkungen

Keine Angabe.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Beeinträchtigt Mometason STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?

Es sind keine Informationen bekannt über den Einfluss von Mometason STADA® auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

Keine Angabe.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Keine Angabe.

Pflichttext

Mometason STADA® bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension

Nur für Erwachsene

Wirkstoff: Mometasonfuroat.

Anwendung bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), vorausgesetzt, die Erstdiagnose von Heuschnupfen wurde von einem Arzt gestellt. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Hinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid Polysorbat.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel

Stand: April 2026