Spartium Scoparium Urtinktur 20 ml Dilution

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Spartium Scoparium Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie b ei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in.

Spartium Scoparium Urtinktur
Urtinktur
Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 ml Urtinktur enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: Spartium Scoparium Urtinktur 1 ml.
Urtinktur

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Deutsche homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de

Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Spartium Scoparium Urtinktur nicht anwenden?
Spartium Scoparium Urtinktur darf bei Alkoholkranken nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie Spartium Scoparium Urtinktur erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Spartium Scoparium Urtinktur bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewen det werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Spartium Scoparium Urtinktur, auch wegen des Alkoholgehaltes, in der Schwangerschaft und St illzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Spartium Scoparium Urtinktur bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Be i Lebererkrankungen sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Spartium Scoparium Urtinktur sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Hinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Spartium Scoparium Urtinktur? Welche Genußmittel, Speisen und Ge tränke sollten Sie meiden?
Eine Beeinflussung der Wirkung von Spartium Scoparium Urtinktur durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allg emeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebens weise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Si e bitte Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Wie sollten Sie Spartium Scoparium Urtinktur anwenden?
Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einig e Zeit im Mund behalten.

Wie lange sollten Sie Spartium Scoparium Urtinktur anwenden?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Anwendungsfehler und Überdosierung:
Was müssen Sie beachten, wenn Spartium Scoparium Urtinktur in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder vers ehentliche Überdosierung)?
Bei der Einnahme größerer Mengen kann es bei Kindern zu Alkoholvergiftungssymptomen kommen. Bitte wenden Sie sich in sol chen Fällen an Ihren Arzt.

Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Spartium Scoparium Urtinktur auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhanden en Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen u nd Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihre Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in mit.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen . Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneim ittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Originalpackung mit 20 und 50 ml Flüssige Verdünnung

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2000.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017