Produktinformationen "Nobatop S 10 X 10 Cn Steril 50 X 2 Kompressen"
Produkteigenschaften:
Nobatop steril S
Vliesstoffkompresse
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Steril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen mit Y-Einschnitt der Größe 10 cm x 10 cm a 2 Stü ck einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Diese Schlitzkompressen dienen zur Wundversorgung bei Drainagen, Tracheotomien, Kathetern und Extensionen sowie als Schutz/Abdeckung bei Kanülen- und Sondenapplikationen. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weic h und deshalb angenehm auf der Haut.
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produk t nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 un d werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen ge mäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Nobatop steril S
Vliesstoffkompresse
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Steril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen mit Y-Einschnitt der Größe 10 cm x 10 cm a 2 Stü ck einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Diese Schlitzkompressen dienen zur Wundversorgung bei Drainagen, Tracheotomien, Kathetern und Extensionen sowie als Schutz/Abdeckung bei Kanülen- und Sondenapplikationen. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weic h und deshalb angenehm auf der Haut.
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produk t nicht angewendet werden.
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 un d werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen ge mäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
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