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Produkteigenschaften: Rudavlies-steril Inselpflaster Das Trägermaterial des sterilen... mehr
Produktinformationen "Rudavlies Steril Verbandpflaster 10 X 12 cm 50 Stück"
Produkteigenschaften:
Rudavlies-steril
Inselpflaster
Das Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 12 cm x 10 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesst off und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wir d rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.
Kontraindikationen:
Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.
Zusammensetzung:
Polyester, Viskose, Polyethylen, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt en thält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen V erpackungsstufen.
Verpackung:
Lagerung:
Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020
Rudavlies-steril
Inselpflaster
Das Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 12 cm x 10 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesst off und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wir d rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.
Kontraindikationen:
Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.
Zusammensetzung:
Polyester, Viskose, Polyethylen, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt en thält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen V erpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier-Verp ackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:
Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020
| Produkteigenschaften: | Hypoallergen |
Hersteller:
NOBAMED Paul Danz AG Höltkenstraße 1 D. 58300, Wetter
www.nobamed-ag.com
info@nobamed-ag.com
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