Carbonylgruppen Comp. Ssr Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Carbonylgruppen comp. SSR Ampullen. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therape utischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Carbonylgruppen comp. SSR Ampullen
Homöopathisches Arzneimittel. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml (= 2g) enthält: Di-(N-succinimidyl)-oxalat[DSO] D 6 aquosum 2 ml (= 2g)
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke

Darreichungsform und Inhalt:
Flüssige Verdünnung zur intravenösen, intramuskulären oder oralen Anwendung in Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 2 ml (N1) und Bündelpackungen mit 40 Ampullen zu 2 ml (N2).

Name und Anschrift des Pharmazeutischen Unternehmers:
adjupharm GmbH
Lily-Braun-Straße 48
D-23843 Bad Oldesloe
Tel.: 04531/67 92 76
Fax: 04531/67 93 23
E-mail: info@adjupharm.de

Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
D-34212 Melsungen

Anwendungsgebiete:
Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Gegenanzeigen:
Schwangerschaft. Bekannte Allergien gegen die Inhaltsstoffe.

Vorsichtsmaßnahmen:
Die Carbonylgruppen comp. SSR Ampullen sollten nicht mit anderen Arzneilösungen gemischt werden (s.u. „Warnhinweis “), wohl aber mit Eigenblut (s. Hinweis unter Dosierungsanleitung/Dauer der Anwendung). Treten jedoch bei der Misc hung mit Blut (Sichtkontrolle!) Gerinnsel auf, z.B. bei Patienten mit erhöhtem Thromboserisiko (u.a. Homocysteinerhöhung ), darf diese nicht i.v. injiziert werden.

Wechsel- und Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Warnhinweis:
Die i.m. Injektion ist schmerzhaft; mögliche Ausnahme: Procain®-Zusatz. Nach Mischung der in einer 5 ml-Spritze auf gezogenen Injektionslösung mit mindestens 3 ml Blut erfolgt diese Injektion (am besten in den M. glutaeus max.) nahezu s chmerzfrei.

„adjupharm“-Empfehlung zur i.v.-lnj. der „aquosum“-Lösungen:
Kein „Brennschmerz“ während der Injektion dieser nicht isotonischen "aquosum"-Lösung bei Vermeidung von de ren direkten Kontakt mit der verletzten Venenwand nach diesem Vorgehen: Ampulle aufbrechen am weissen OPC-Punkt. Inhalt mit dünner Kanüle (No. 17) aufziehen, Spritze „entlüften“, neue Normalkanüle (No.12) unbenetzt aufsetzen und Vene punktieren, 1-3 ml Blut durch Aspirieren zumischen (meist erfolgt Hämolyse), Kontrolle auf mögliche Gerinnselbildu ng und Lage der Kanülenspritze zentral im Venenvolumen; Mischung dann innerhalb von 2-4 Minuten nur injizieren, wenn kei n Gerinnsel vorhanden!

Nach Ablauf des Verfalldatums (s. Seitenlasche der Faltschachtel) nicht mehr verwenden. Apothekenpflichtig. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat einholen. Arzneimittel für Kinder un zugänglich aufbewahren!

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016