Gnaphagin N 50 X 2 ml Injektionslösung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Gnaphagin N. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen I ndikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei d er Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinis chen Rat ein.

GNAPHAGIN N
Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 g flüssige Verdünnung zur Injektion enthält die Wirkstoffe:
Gnaphalium arenarium (HAB 34) Ø
(HAB, Vorschrift 3 a) 0,12 mg
Gelsemium sempervirens Ø 0,60 mg
Panax ginseng Ø 0,40 mg
Acidum formicicum Dil. D1 0,20 mg
Cimicifuga racemosa Dil. D2 0,20 mg
Colocynthis Dil. D2 0,04 mg
Toxicodendron quercifolium Dil. D3 0,20 mg
Sulfur Dil. D4 0,10 mg
Silicea Dil. D9 0,10 mg
Sonstige Bestandteile: NaOH, Isotonische Kochsalzlösung 0,9%

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendun g des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, Cimicifuga racemosa (Traubensilberkerze) und gegen Ameisensäure. Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen weiterverwenden. Da keine ausreichend dokumentierten Erf ahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch R eiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopat hisch erfahrenen Therapeuten.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.

Nebenwirkungen:
Aufgrund der im Arzneimittel enthaltenen Ameisensäure (Acidum formicicum) sind allergische Reaktionen möglich. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels kö nnen sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in di eser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Mediz inprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der Verpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angew endet werden.
Nicht über 25° C lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015