Linola akut 0,5% 2 x 30 g Creme

Bei leicht entzündeter Haut

Wenn die Haut leicht entzündet ist, was z. B. bei Hautallergien und Sonnenbrand oder Mückenstichen möglich ist, kann Linola Akut durch das antientzündliche Hydrocortison helfen.

Anwendungsgebiete

Linola Akut 0,5% wird angewendet zur Behandlung von Hauterkrankungen mit geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen.

Aktive Wirkstoffe

100 g Creme enthalten 0,5 g Hydrocortison.

Hilfsstoffe

Benzylalkohol, Citronensäure (E330), Macrogolglycerollaurat 300 (Ph. Eur.), Macrogolstearat 300 und 1500, Natriumcitrat-Dihydrat (E331), Natriumedetat (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, Propylenglycol, Stearinsäure (Ph. Eur.) (E570), gereinigtes Wasser.

Anwendung & Dosierung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Linola Akut 0,5% 1- bis 2-mal täglich morgens und/oder abends angewendet. Bei Kindern genügt meist eine Anwendung pro Tag.

Schwangerschaft & Stillzeit

Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Linola Akut 0,5% nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Linola Akut 0,5% nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung angewendet werden. Insbesondere ist während der Schwangerschaft zu vermeiden, dass die Anwendung großflächig, langfristig oder unter okklusiven Verbänden erfolgt.
In der Stillzeit sollte abgestillt werden, wenn Linola Akut 0,5% großflächig oder langfristig angewendet wird, da der in Linola Akut 0,5% enthaltene Wirkstoff Hydrocortison in die Muttermilch übertritt. Zudem ist ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien zu vermeiden.

Gegenanzeigen

Linola Akut 0,5% darf nicht angewendet werden:

• bei Kindern, die noch nicht das 6. Lebensjahr vollendet haben.
• über einen Zeitraum von mehr als 14 Tagen.
• bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Hydocortison, Propylenglycol oder einen der genannten sonstigen Bestandteile von Linola Akut 0,5%.
• bei spezifischen Hautprozessen (Hauttuberkulose, Lues).
• bei virusbedingten Hauterkrankungen, wie Herpes simplex, Herpes zoster (Gürtelrose), Windpocken.
• bei Hautreaktionen nach Impfungen.
• bei rosazeaartiger (perioraler) Dermatitis (entzündliche Hauterscheinungen um den Mund mit Rötung und Knötchenbildung), Akne und Rosazea (Gesichtsrötung mit eventuell entzündlichen oder eitrigen Pickeln),
• bei Pilzinfektionen und bakteriellen Hautinfektionen.
• unter Okklusivbedingungen (unter Pflastern, Windeln etc.) sowie in den Körperfalten.
• im Auge und am Augenlid.
• während des ersten Drittels der Schwangerschaft.

Wechselwirkungen

Anwendung von Linola Akut 0,5% zusammen mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Bitte informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in, bevor Sie Linola Akut 0,5% anwenden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Linola Akut 0,5% ist erforderlich:

• im besonders empfindlichen Gesichtsbereich. Um Hautveränderungen zu vermeiden, sollte Linola Akut 0,5% daher im Gesicht nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden.
• da eine großflächige Anwendung (d.h. auf mehr als 20% der Körperoberfläche) zu vermeiden ist.
• bei Kindern über 6 Jahren. Hier sollte die äußerliche Behandlung mit Zurückhaltung und zudem nur kleinflächig (weniger als 10% der Körperoberfläche) erfolgen.
• bei gleichzeitiger Anwendung von Linola Akut 0,5% im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen). Es kann wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Paraffin und Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.

Kinder
Linola Akut 0,5% darf nicht angewendet werden bei Kindern, die noch nicht das 6. Lebensjahr vollendet haben.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Linola Akut 0,5% ist erforderlich bei Kindern über 6 Jahren. Hier sollte die äußerliche Behandlung mit Zurückhaltung und zudem nur kleinflächig (weniger als 10% der Körperoberfläche) erfolgen.

Mögliche Nebenwirkungen

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:

Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Linola Akut 0,5% nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10000) kann eine Überempfindlichkeitsreaktion der Haut (allergisches Kontaktekzem) auftreten.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10000) sind bei lang dauernder Anwendung folgende örtliche Nebenwirkungen möglich: Hautatrophien (Hautverdünnungen), Änderungen der Hautpigmentierung, Hypertrichose (vermehrte Behaarung), Teleangiektasien (bleibende Erweiterung kleiner Hautgefäße), Striae (Hautstreifen durch Schädigung der elastischen Fasern) und Pustelbildung (Steroidakne). Außerdem sind kurzzeitige Hautreizungen (z.B. Brennen, Rötung) möglich.
Bei langfristiger (mehr als 4 Wochen) oder großflächiger Anwendung (über 20% der Körperoberfläche) sowie unter Okklusivverbänden ist auf eine mögliche Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper und entsprechende Nebenwirkungen zu achten.
Die Anwendung von Linola Akut 0,5% auf Wunden kann die Wundheilung stören.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 30°C lagern.

Pflichttext

Linola Akut 0,5%
Wirkstoff: 0,5% Hydrocortison.
Anwendung: Bei Hauterkrankungen mit geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.