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Produkteigenschaften: Mulltupfer-steril Produktbeschreibung und Zweckbestimmung: Die... mehr
Produktinformationen "Mulltupfer Faustgroß Steril"
Produkteigenschaften:
Mulltupfer-steril
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Die sterilen Mulltupfer haben einen Durchmesser von 5 cm. Der Mull (Typ 20 nach DIN EN 14079) ist ohne Gummiring in eine runde Form geschlungen. Häufig werden diese Tupfer deshalb auch Schlinggazetupfer genannt. Sie werden zur Versorgung ob erflächlicher Wunden sowie zur Hautdesinfektion verwendet. 2 Tupfer sind in einer Sterilverpackung enthalten.
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht verwende t werden.
Zusammensetzung:
Baumwolle
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Mulltupfer-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werde n in Klasse Is, Regel 4, eingestuft. Der Mull entspricht den Vorgaben der DIN EN 14079 Typ 20. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- un d DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.
Quelle: www.noba-direkt.com
Stand: 01/2019
Mulltupfer-steril
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Die sterilen Mulltupfer haben einen Durchmesser von 5 cm. Der Mull (Typ 20 nach DIN EN 14079) ist ohne Gummiring in eine runde Form geschlungen. Häufig werden diese Tupfer deshalb auch Schlinggazetupfer genannt. Sie werden zur Versorgung ob erflächlicher Wunden sowie zur Hautdesinfektion verwendet. 2 Tupfer sind in einer Sterilverpackung enthalten.
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht verwende t werden.
Zusammensetzung:
Baumwolle
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Mulltupfer-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werde n in Klasse Is, Regel 4, eingestuft. Der Mull entspricht den Vorgaben der DIN EN 14079 Typ 20. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- un d DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Folie-Papie r Verpackung.
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.< /li>
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.
Quelle: www.noba-direkt.com
Stand: 01/2019
Hersteller:
NOBAMED Paul Danz AG Höltkenstraße D. 58300, Wetter
www.nobamed-ag.com
info@nobamed-ag.com
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