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Maielast haft glatt kohäsiv,elastische...
Zur Wundversorgung
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Produkteigenschaften: Rudablock Dialysepflaster Einzeln verpacktes, steriles Druckpflaster... mehr
Produktinformationen "Rudablock Druckpflaster 100 Stk"
Produkteigenschaften:
Rudablock
Dialysepflaster
Einzeln verpacktes, steriles Druckpflaster mit spezieller Wundauflage. Die Wundauflage wird umlaufend durch das Trägerma terial geschützt. Das Druckpflaster ist speziell für die Blutstillung konzipiert. Sofern die Wundauflage mit Blut in Ber ührung kommt, quillt sie auf und übt einen Druck auf die Wunde aus. Dieser Druck beschleunigt die Blutstillung. Das Spez ialpflaster eignet sich zur Unterstützung der Blutstillung in der Dialyse genauso wie für kleinere Wunden (z.B. Schnittw unden, Stichwunden).
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudablock ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Di e Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 152231- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Lagerung:
Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020
Rudablock
Dialysepflaster
Einzeln verpacktes, steriles Druckpflaster mit spezieller Wundauflage. Die Wundauflage wird umlaufend durch das Trägerma terial geschützt. Das Druckpflaster ist speziell für die Blutstillung konzipiert. Sofern die Wundauflage mit Blut in Ber ührung kommt, quillt sie auf und übt einen Druck auf die Wunde aus. Dieser Druck beschleunigt die Blutstillung. Das Spez ialpflaster eignet sich zur Unterstützung der Blutstillung in der Dialyse genauso wie für kleinere Wunden (z.B. Schnittw unden, Stichwunden).
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudablock ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Di e Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 152231- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier-Papi er-Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:
Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020
Hersteller:
NOBAMED Paul Danz AG Höltkenstraße D. 58300, Wetter
www.nobamed-ag.com
info@nobamed-ag.com
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