Dolo Dobendan 1,4 mg pro 10 mg 48 Lutschtabletten

Dolo-Dobendan® Lutschtabletten wirken schnell und effektiv, selbst bei sehr starken Halsschmerzen. Dank ihrer speziellen Inhaltsstoff-Kombination wirken sie antiseptisch und lindern den Schmerz. Während das Cetylpyridiniumchlorid (CPC) beim Lutschen antiseptisch im Mund und Rachen wirkt, sorgt das Benzocain durch seine betäubende Wirkung für eine schnelle Linderung der Schmerzen - bereits in unter einer Minute.

Anwendungsgebiete

Bei starken Halsschmerzen und Schluckbeschwerden

Aktive Wirkstoffe

1,4 mg Cetylpyridiniumchloridl HrO und l0 mg Benzocain pro 1 Lutschtablette

Hilfsstoffe

Limettöl; Citronenöl; E Chinolingelb; lndigocarmin; Sorbitol; Sucrose-Lösung; : Glucose-Sirup.

Anwendung & Dosierung

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen je nach Bedarf alle 2 Stunden 1 Dolo-Dobendan® Lutschtablette gegen Halsweh und lassen diese langsam im Mund zergehen. Die Tagesdosis sollte 8 Dolo-Dobendan® Lutschtabletten nicht überschreiten. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren nehmen je nach Bedarf alle 4 Stunden 1 Lutschtablette. Die maximale Dosis beträgt in dieser Altersklasse 4 Lutschtabletten pro Tag. Bei Beschwerden, die länger als 2 Tage anhalten oder mit hohem Fieber einhergehen, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.

Schwangerschaft & Stillzeit

Es liegen nur sehr wenige Erfahrungen mit einer Anwendung von Benzocain, einem der Wirkstoffe aus Dolo-Dobendan, bei Schwangeren vor. Auch wenn Daten über eine begrenzte Anzahl von Schwahgeren, die in den ersten-drei Monäten mit Cetylpyridiniumchlorid, einem der Wirkstoffe aus Dolo-Dobendon, behandelt wurden, nicht auf schädliche Wirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des ungeborenen Kindes oder des Neugeborenen schließen lassen, ist das potenzielle Risiko für den Menschen auf Grund fehlender Tierstudien nicht bekannt. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Dolo-Dobendon daher nicht einnehmen bzw. anwenden, es sei denn, lhr behandelnder Arzt hält dies für unbedingt erforderlich. Es ist nicht bekannt, ob Cetylpyridiniumchlorid oder Benzocain, die Wirkstoffe aus Dolo-Dobendan in die Muttermilch übergehen. Wenn Sie stillen, sollten Sie Dolo-Dobendon daher nicht einnehmen bzw. anwenden, es sei denn, lhr behandelnder Arzt hält dies für unbedingt erforderlich.

Gegenanzeigen

Dolo-Dobendan® Lutschtabletten dürfen nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Cetylpyridiniumchlorid, Benzocain bzw. p-Aminobenzoesäure, Parabenen, Paraphenylenediaminen oder einem der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• wenn Sie Allergien gegenüber Lolkalanästhetika haben,
• wenn Sie bereits Methämoglobinämie hatten, vermuten diese zu haben oder ein erhöhtes Risiko dafür besteht,
• Wenn Sie Sulfonamide einnehmen,
• Wenn Sie Cholinesterasehemmer einnehmen oder eine verminderte Cholinesterase-Aktivirät besitzen.

Wechselwirkungen

lnformieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden, dies gilt insbesondere für folgende Aezneimittel: Sulfonamiden und Cholinesterasehemmer.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Bei bakteriellen lnfekten und insbesondere bei Verdacht auf eine lnfektion mit Streptococcus pyogenes ist eine I gleichzeitige systemische Therapie mit einem geeigneten Antibiotilkum erforderlich.
Bei Verdacht auf das Vorliegen einer Virusinfektion sollte die alleinige Anwendung von Dolo-Dobendon kritisch überdacht werden, weil diese lnfel Bei Schleimhautschäden sollte Cetylpyridiniumchlorid wegen möglicher Wundheilungsstörungen nicht angewendet werden.
Bei Patienten mit komplettem Herzblock sollten Lolkalanästhetika nicht angewendet werden.
Falls die Symptome sich innerhalb von 3 Tagen nicht gebessert oder gar verschlechtert haben, oder zusätzlich Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen auftreten sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Lokalanästhetika angewandt im Mund oder Hals können das Schlucken beeinflussen und das Risiko einer Aspiration erhöhen.
Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.

Patientenhinweise

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige lnformationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dolo-Dobendan: Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol, Glucose und Sucrose (Zucker). Bitte wenden Sie Dolo-Dobendan erst nach Rückprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Eine Lutschtablette enthält l, I 063 g Glucose und 1,3898 g Sucrose (Zucker) entsprechend ca. 0,21 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
Dolo-Dobendon kann schädlich für die Zähne sein (Karies). Eine sorgfältige Zahnpflege ist daher notwendig.

Mögliche Nebenwirkungen

Überempfi ndlichkeitsreaktionen, Sensibilisierung im Mundbeieich oder Stomatitis können auftreten. Methahämoglobinämie kann auftreten.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimit'tel ftir Kinder unzugänglich auf' Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blisterstreifen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30"C lagern.

Pflichttext

Warnhinweise: Enthält Sorbitol, Sucrose und Glucose; Limettöl; Citronenöl; Chinolingelb; Indigocarmin; Sorbitol; Sucrose-Lösung; Glucosesirup (enthält Weizenstärke und Schwefeldioxid (E220)). Packungsbeilage beachten.- Dolo-Dobendan® 1,4 mg / 10 mg Lutschtabletten Wirkstoffe: Cetylpyridiniumchlorid, Benzocain Anwendungsgebiete: Zur temporären unterstützenden Behandlung bei schmerzhaften Entzündungen der Mundschleimhaut und der Rachenschleimhaut. Warnhinweise: Enthält Sorbitol, Sucrose (Zucker) und Glucose.