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Mullkompressen 5 X 5 cm Unsteril 2fach 100 Kompressen
- Mullkompressen
- Unsteril

31
Schutzkappen für Finger und Zehen
UVP 1,46 €
1,00 €
Inhalt
6 Stück
10
Zur Fixierung von Verbänden
UVP 4,45 €
3,99 €
Inhalt
1 Pflaster
5 lfm (0,80 € / 1 lfm)
5 lfm (0,80 € / 1 lfm)
6
Bei Wunden
UVP 2,13 €
1,99 €
Inhalt
1 Pflaster
4 lfm (0,50 € / 1 lfm)
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23
Bei Reizhusten
AVP* 21,03 €
15,99 €
Inhalt
40 Lutschpastillen
60
Entzündungshemmendes Schmerzgel
AVP* 29,78 €
11,89 €
Inhalt
2 x 100 g Gel
0.2 kg (59,45 € / 1 kg)
0.2 kg (59,45 € / 1 kg)
31
7
Bei Husten und Bronchitis
AVP* 9,77 €
8,99 €
Inhalt
100 ml Saft
0.1 l (89,90 € / 1 l)
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23
40
Zur kurzfristigen Behandlung von Schlafstörungen
AVP* 8,95 €
5,35 €
Inhalt
20 Tabletten
30
GRATIS
Versand
Versand
Bei Wunden und geschädigter Haut
AVP* 19,78 €
13,79 €
Inhalt
100 g Salbe
0.1 kg (137,90 € / 1 kg)
0.1 kg (137,90 € / 1 kg)
Produkteigenschaften: Mullkompressen Produktbeschreibung und Zweckbestimmung: Unsteril... mehr
Produktinformationen "Mullkompressen 5 X 5 cm Unsteril 2fach 100 Kompressen"
Produkteigenschaften:
Mullkompressen
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Unsteril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigen Verbandmull, der Größe 5 cm x 5 cm a 100 Stück, mit nac h innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundrein igung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach D IN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor.
Zusammensetzung:
Baumwolle.
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Mullkompressen sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR (EU) 20 17/745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 Biolog ische Beurteilung von Medizinprodukten handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körpero berflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt ent hält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Vor Gebrauch sterilisieren.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2020
Mullkompressen
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Unsteril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigen Verbandmull, der Größe 5 cm x 5 cm a 100 Stück, mit nac h innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundrein igung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach D IN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.
Kontraindikationen:
Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor.
Zusammensetzung:
Baumwolle.
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Die Mullkompressen sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR (EU) 20 17/745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 Biolog ische Beurteilung von Medizinprodukten handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körpero berflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt ent hält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: sterilisier bare Papiertüte
- Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:
Trocken und staubfrei.
Vor Gebrauch sterilisieren.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2020
Beipackzettel
Hersteller:
NOBAMED Paul Danz AG Höltkenstraße D. 58300, Wetter
www.nobamed-ag.com
info@nobamed-ag.com
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