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Emla 25 mg je g + 25 mg je g 30 g Creme

  • Vielseitig einsetzbar
  • Zur örtlichen Schmerzausschaltung
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Emla 25 mg je g + 25 mg je g 30 g Creme
Emla 25 mg je g + 25 mg je g 30 g Creme
 
   
Artikelnummer:
2985737
PZN:
13231379
Inhalt:
30 g Creme
Marke:
Emla
Inhalt 30 g Creme
AVP* 43,32 € 36,99 € 0.03 kg (1.233,00 € / 1 kg) 14
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Beschreibung
Lokalanästhetikum - Zur Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiete Zur Anwendung auf der... mehr
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Produktinformationen "Emla 25 mg je g + 25 mg je g 30 g Creme"

Lokalanästhetikum - Zur Anwendung auf der Haut.

Anwendungsgebiete

  • Zur Anwendung auf der Haut.

  • 1. Erwachsene, Kinder und Jugendliche:
    Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit:
    - dem Einführen von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen
    - chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche.

  • 2. Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren:
    Oberflächenanästhesie der genitalen Schleimhaut, z. B. vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche oder vor einer Infiltrationsanästhesie.

  • 3. Nur Erwachsene:
    Oberflächenanästhesie von Bein-Ulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung/Debridement nur bei Erwachsenen.

    Aktive Wirkstoffe

    1 g Creme enth.:

    Lidocain 25 mg
    Prilocain 25 mg

    Hilfsstoffe

    Macrogol glycerolhydroxystearat (HST)
    Carbomer 974 P (HST)
    Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung (HST)
    Wasser, gereinigtes (HST)

    Anwendung & Dosierung

  • 1. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

    1.1. Haut:
    a) Kleinere Eingriffe, z. B. Nadeleinstiche und chirurgische Behandlung lokaler Läsionen:
    2 g (etwa die Hälfte einer 5-g-Tube) oder ca. 1,5 g/10 cm^2 über 1 bis 5 Stunden.

    b) Dermale Eingriffe auf grösseren frisch rasierten Körperarealen, z.B. Haarentfernung mittels Laser (Selbstauftragen durch den Patienten):
    - Empfohlene Maximaldosis: 60 g.
    - Empfohlene maximale Behandlungsfläche: 600 cm^2 für mindestens 1 Stunde, höchstens 5 Stunden.

    c) Dermale operative Eingriffe auf grösseren Hautflächen, z. B. Spalthauttransplantationen, im Rahmen eines Klinikaufenthaltes:
    Ca. 1,5-2 g/10 cm^2 über 2 bis 5 Stunden.

    d) Haut von männlichen Genitalien, vor Injektion von Lokalanästhetika:
    1 g/10 cm^2 über 15 Minuten.

    e) Haut von weiblichen Genitalien, vor Injektion von Lokalanästhetika:
    1-2 g/10 cm^2 über 60 Minuten.

    1.2. Genitale Schleimhaut:
    a) Chirurgische Behandlung von lokalen Läsionen, z. B. Entfernung von Genitalwarzen (condylomata acuminata) und vor Injektion von Lokalanästhetika:
    - Ca. 5-10 g Creme über 5-10 Minuten.

    b) Vor einer Zervixkürettage:
    10 g Creme sollten im seitlichen Scheidengewölbe für 10 Minuten aufgetragen werden.

    1.3. Bein-Ulcus/Bein-Ulcera:
    a) Nur Erwachsene: Mechanische Wundreinigung/Debridement:
    - Ca. 1-2 g/10 cm^2 bis zu insgesamt 10 g auf das Bein-Ulcus/die Bein-Ulcera.
    - Einwirkdauer: 30-60 Minuten.
  • 2. Pädiatrische Patienten im Alter von 0-11 Jahren:

    - Sicherheit und Wirksamkeit wurden für die Anwendung des Arzneimittels auf der genitalen Haut und der genitalen Schleimhaut bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht.
    - Verfügbare pädiatrische Daten zeigen keine hinreichende Wirksamkeit bei einer Zirkumzision.

    2.1. Neugeborene und Säuglinge im Alter von 0-2 Monaten:
    Bis zu 1 g und 10 cm^2 für eine Stunde.

    2.2. Säuglinge im Alter von 3-11 Monaten
    Bis zu 2 g und 20 cm^2 für eine Stunde.

    2.3. Kleinkinder und Kinder im Alter von 1-5 Jahren:
    Bis zu 10 g und 100 cm^2 für 1-5 Stunden.

    2.4. Kinder im Alter von 6-11 Jahren:
    Bis zu 20 g und 200 cm^2 für 1-5 Stunden.

    2.5. Kinder mit atopischer Dermatitis:
    Vor der Entfernung von Dellwarzen: Einwirkdauer: 30 Minuten.

    3. Ältere Patienten:

    Eine Dosisreduktion ist bei älteren Patienten nicht notwendig.

    4. Besondere Patientengruppen:

    4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
    Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht notwendig.

    4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
    Bei Einmalanwendung ist eine Dosisreduktion bei Patienten mit Leberfunktionsstörung nicht notwendig.

  • Hinweis:
    Bei einer längeren Einwirkdauer lässt die anästhesierende Wirkung nach.

    Schwangerschaft & Stillzeit

    - Während der Schwangerschaft darf das Präparat nur auf Empfehlung und mit Rücksprache eines Arztes erfolgen.

    - Das Arzneimittel kann während der Stillzeit angewendet werden, wenn ein klinischer Bedarf besteht.

    Gegenanzeigen

    Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Lidocain und/oder Prilocain oder Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen der sonstigen Bestandteile.

    Wechselwirkungen

    - Patienten, die mit Antiarrhythmika der Klasse III (z. B. Amiodaron) behandelt werden, sollten engmaschig und gegebenenfalls mittels EKG überwacht werden, da sich die kardialen Effekte addieren können.

    - Lidocain und Prilocain haben in Konzentrationen über 0,5 bis 2 % bakterizide und antivirale Eigenschaften. Aus diesem Grund sollte das Impfergebnis nach der intrakutanen Injektion von Lebendimpfstoffen überwacht werden, obwohl eine klinische Studie darauf hinweist, dass die Immunantwort, die anhand von lokaler Quaddelbildung bewertet wurde, nicht von einer Anwendung des Arzneimittels vor einer BCG-Impfung beeinflusst wird.

    Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

  • Allgemeine Hinweise zur Anwendung

    - Aufgrund unzureichender Daten zur Resorption sollte die Creme nicht auf offenen Wunden (ausgenommen Bein-Ulcera) angewendet werden.
    - Aufgrund der möglicherweise erhöhten Resorption durch die frisch rasierte Haut ist es wichtig, die empfohlene Dosierung, Applikationsfläche und Einwirkdauer einzuhalten.

    - Das Arzneimittel hat bei Anwendung der empfohlenen Dosen keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

  • Therapieüberwachung/Kontrollmassnahmen:

    - Patienten, die mit Antiarrhythmika der Klasse III (z. B. Amiodaron) behandelt werden, sollten engmaschig und gegebenenfalls mittels EKG überwacht werden, da sich die kardialen Effekte addieren können.

    - Lidocain und Prilocain haben in Konzentrationen über 0,5 bis 2 % bakterizide und antivirale Eigenschaften. Aus diesem Grund sollte das Impfergebnis nach der intrakutanen Injektion von Lebendimpfstoffen überwacht werden, obwohl eine klinische Studie darauf hinweist, dass die Immunantwort, die anhand von lokaler Quaddelbildung bewertet wurde, nicht von einer Anwendung des Arzneimittels vor einer BCG-Impfung beeinflusst wird.

    Patientenhinweise

    Hinweise zu den Anwendungsgebieten

    Die Anwendung auf der genitalen Schleimhaut, der genitalen Haut oder auf Bein-Ulcera sollte nur von oder unter Aufsicht des medizinischen Fachpersonals durchgeführt werden.

    Mögliche Nebenwirkungen

    Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

    - Schmerzen an der Anwendungsstelle
    - Juckreiz an der Anwendungsstelle
    - Hautrötung an der Anwendungsstelle
    - Wassereinlagerung an der Anwendungsstelle
    - Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
    - Helle Hautfärbung an der Anwendungsstelle
    - Gereizte Anwendungsstelle
    - Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
    - Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
    - Überempfindlichkeit
    - Reizung der Hornhaut des Auges (Kornea)
    - Klein- bis großfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder Dellwarzen

    Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in.

    Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

    Aufbewahrung & Haltbarkeit

    Aufbewahrung

    Lagerung vor Anbruch
    Das Arzneimittel muss vor Frost geschützt aufbewahrt werden.
    Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
    Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden

    Diese Angabe gilt nur bei der Anwendung vor der Wundreinigung von Ulcus cruris.
    Sonst gilt das aufgedruckte Verfalldatum.

    Pflichttext

    Anwendungsgebiete: Oberflächenanästhesie der Haut bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen im Zusammenhang mit: a) der Einführung von Nadeln, z. B. von i.v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; b) chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche. EMLA Creme zusätzlich: Oberflächenanästhesie der enitalen Schleimhaut, z. B. vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche oder vor einer Infiltrationsanästhesie; bei Erwachsenen und Jugendlichen ? 12 Jahren. Oberflächenanästhesie von Bein-Ulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung/Debridement nur bei Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Macrogolglycerohydroxystearat (Ph.Eur.).
    • Hersteller:

    Aspen Germany GmbH Balanstr. D. 81541, München
    www.movianto.com
    DE-info@aspenpharma.eu

    Kundenbewertungen
    Von: Oksana Am: 10.05.2024

    Gute Creme

    Die Creme ist sehr gut. Meine Tochter ist Diabetiker und wir benutzen die Creme für die Einstellung von Infusionsets. Beteubt die entsprechende Stelle auf der Haut sehr gut und wirkt ca. 1 Stunde. Man sollte die Creme in etwa 20 Minuten vorher einschmieren und am besten vorher einmal die Stelle gereinigt haben.

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    Bewertungen und Erfahrungen zu "Emla 25 mg je g + 25 mg je g 30 g Creme". Das meinen unsere Kunden zu diesem Produkt:
    Von: Oksana Am: 10.05.2024

    Gute Creme

    Die Creme ist sehr gut. Meine Tochter ist Diabetiker und wir benutzen die Creme für die Einstellung von Infusionsets. Beteubt die entsprechende Stelle auf der Haut sehr gut und wirkt ca. 1 Stunde. Man sollte die Creme in etwa 20 Minuten vorher einschmieren und am besten vorher einmal die Stelle gereinigt haben.

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