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Thrombareduct Sandoz 180.000 I.E. 40 G Gel

  • Bei Sport - und Unfallverletzungen
  • Bei Verstauchungen
  • Bei oberflächlichen Venenentzündungen
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Thrombareduct Sandoz 180.000 I.E. 40 G Gel
Thrombareduct Sandoz 180.000 I.E. 40 G Gel
   
Artikelnummer:
2431831
PZN:
00858384
Inhalt:
40 g Gel
Marke:
Inhalt 40 g Gel
31,15 € 0.04 kg (778,75 € / 1 kg)
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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THROMBAREDUCT Sandoz 180.000 I.E. Gel Zur Minderung von Schwellungen. Anwendungsgebiete... mehr

Produktinformationen "Thrombareduct Sandoz 180.000 I.E. 40 G Gel"

THROMBAREDUCT Sandoz 180.000 I.E. Gel
Zur Minderung von Schwellungen.

Anwendungsgebiete

Sport- und Unfallverletzungen, wie:
  • Verstauchungen und Zerrungen
  • Prellungen
  • Quetschungen
  • Blutergüsse
  • Schmerzhafte Schwellungen nach Verletzungen
  • Entzündung oberflächlicher Venen

Aktive Wirkstoffe

Bezogen auf 1g Gel:
1800 Internationale Einheiten Heparin-natrium vom Schwein

Hilfsstoffe

Kiefernnadelöl, Latschenkiefernöl. DL-Limonen, Levomenthol, Dinatrium edetat-2-Wasser, Trolamin, Polyacrylsäure, Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono/di)alkanoat (C8-C10), Polysorbat 80, Isopropanol, Sorbitol 70, Wasser, gereinigtes

Anwendung & Dosierung

Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit offenen Hautstellen.

Schwangerschaft & Stillzeit

Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.

-Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Offene Wunden
- Störung der Blutgerinnung (Hämophilie)

Wechselwirkungen

Keine Angaben

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Vorsicht bei Allergie gegen Schweineeiweiß!

Mögliche Nebenwirkungen

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Pflichttext

Thrombareduct® Sandoz® 180 000 I.E./100 g Salbe/- Gel:
Wirkstoff: Heparin-Natrium.
Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse). Zur unterstützenden Behandlung bei oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann. Warnhinweise: Enth. einen Duftstoff m. Limonen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!
Mat.-Nr.: 2/51013604-02 Stand: September 2020
Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
Hersteller:

Hexal AG Industriestr. D. 83607, Holzkirchen
www.hexal.de
medwiss@hexal.com

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weitere Informationen "Thrombareduct Sandoz 180.000 I.E. 40 G Gel"

Heparin natrium (Schwein)

- Sport- und Unfallverletzungen, wie:
- Verstauchungen und Zerrungen
- Prellungen
- Quetschungen
- B lutergüsse
- Schmerzhafte Schwellungen nach Verletzungen
- Entzündung oberflächlicher Venen
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einer Ärztin, einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwe ndung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründl ich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit offenen Hautstellen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlung sdauer: 10 Tage, bei Entzündung oberflächlicher Venen 1-2 Wochen.

Überdosierung?
Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Me ngen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.

Anwendung vergessen?
Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ih ren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung ka nn von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel dah er nach seinen Anweisungen anwenden.
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff hat blutverdünnende, gerinnungshemmende Eigens chaften und unterstützt den Abbau von Blutgerinnseln. Auch weitere Stoffwechselprodukte, die bei stumpfen Verletzungen z um Beispiel ins Muskelgewebe ausgetreten sind, werden schneller abtransportiert. Dadurch werden Schwellungen abgebaut, B lutergüsse schneller beseitigt und Entzündungen gemildert.
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Offene Wunden

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen versch iedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzei t: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angew endet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem A rzt oder Apotheker/-in. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung wäh rend der Behandlung, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in.

Für die Information an dieser Stelle werden vo r allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Heparin!
- Vorsicht bei Allergie gegen Schweineeiwe iß!
- Vorsicht bei Allergie gegen Gewürze, ätherische Öle und Terpentinöl!
- Vorsicht bei Allergie gegen Komplexbi ldner (z.B. EDTA und Triethylentetramin)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Lösungsmittel Polyethylenglycol (EU-Numme r E 431)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Lösungsmittel Triethanolamin (TEA, Trolamin)!

Zusammensetzung bezogen auf 1 g Gel
Heparin natrium (Schwein),Isopropanol,Levomenthol,Dinatrium edetat-2-Wasser ,Polyacrylsäure,Polysorbat 80,Sorbitol 70,Trolamin,Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono/di)alkanoat (C8-C10),Latschenkiefern öl,Kiefernnadelöl,Wasser, gereinigtes
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