Pankreatin Stada 20.000 100 magensaftresistente Hartkapseln

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Pankreatin Stada 20.000 magensaftresistente Hartkapseln. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Verdauungsstörungen, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Pankreatin Stada 20.000 magensaftresistente Hartkapseln mit Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimi ttel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Pankreatin Stada 20.0 00 jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informati onen oder einen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Si e auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt od er Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arz t oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST PANKREATIN STADA 2 0.000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANKREATIN STADA 20.000 BEACHTEN?
WIE IST PANKREATIN STADA 20.000 EINZUNEHMEN?
3. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
4. WIE IST PANKREATIN ST ADA 20.000 AUFZUBEWAHREN?
5. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST PANKREATIN STADA 20.000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pankreatin Stada 20.000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse (Pankre as) vom Schwein enthält. Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehle nde Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Solche Verdauungsstörungen können sich z.B. als Bauchschmerzen, B lähungen, Fettstuhl oder Durchfall, als häufige Stuhlgänge oder Gewichtsverlust äußern.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANKREATIN STADA 20.000 BEACHTEN?

Pankreatin Stada 20.000 darf NICHT eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Pankreatin, Schweinef leisch oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 6) von Pankreatin Stada 20.000 sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Pankreatin Stada 20.000 ist erforderlich:
Dieses Arzneimittel enthält aktive Enzyme (verdauungsfördernde Stoffe), die bei einer Freisetzung im Mund Schleimhautsch äden verursachen können. Nehmen Sie es darum unbedingt unzerkaut ein. Wenn Sie eine akute Bauchspeicheldrüsenentzündung haben, befragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt. Folgende Symptome können auf Darmverengungen hindeuten: Bauchschmerzen, fehlende Darmtätigkeit, Übelkeit und Erbrechen. Darmverengungen sind auch eine bekannte Komplikation bei Patienten mit Mukoviszidose, einer erblich bedingten Stoffwechselstörung. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die genannten Symptome b ei Ihnen auftreten.

Bei Einnahme von Pankreatin Stada 20.000 mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingeno mmen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Folsäure:
Die Aufnahme von Folsäure in den Körper kann bei Einnahme von Pankreasenzympräparaten wie Pankreatin Stada 20.000 vermin dert sein, so dass eine zusätzliche Folsäurezufuhr erforderlich sein kann.

Acarbose, Miglitol (Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit):
Die blutzuckersenkende Wirkung von Arzneimitteln mit Acarbose oder Miglitol kann möglicherweise vermindert sein, wenn Pa nkreatin Stada 20.000 gleichzeitig eingenommen wird.

Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie solche Arzneimittel einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie können Pankreatin Stada 20.00 0 in Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Pankreatin Stada 20.000 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

3. WIE IST PANKREATIN STADA 20.000 EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Pankreatin Stada 20.000 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ih rem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
1 - 2 Kapseln zu den Hauptmahlzeiten. Die Dosierung ist auch vom Fettgehalt der Nahrung abhängig. Ihr Arzt kann die empf ohlene Dosis bei Bedarf auf ein Vielfaches erhöhen.

Art der Anwendung:
Nehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 "Besondere Vorsicht bei der Einnahme..."). Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schluck en können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in de n Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser.

Öffnen und Schließen des Behältnisses:

1. Umfassen Sie die Glasflasc he mit der Hand und drücken Sie mit dem Daumen den Deckelrand senkrecht von unten nach oben.
2. Zum Verschließen dr ücken Sie den Deckel fest auf die Glasflasche.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatin Stada 20 .000 einnehmen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Pankreatin Stada 20.000 eingenommen haben, als Sie sollten:
Es sind bisher keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Pankreatin Stada 20.000 vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme wi e empfohlen fort.

Wenn Sie die Einnahme von Pankreatin Stada 20.000 abbrechen:
Sie müssen damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren. Nehmen Sie deshalb Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie di e Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Pankreatin Stada 20.000 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Info rmieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bitte beachten Sie, dass einige d er nachfolgend angeführten Ereignisse auch Zeichen (Symptome) Ihrer Erkrankung sein können. In solchem Fall kann eine Do sierungsanpassung notwendig sein. Sprechen Sie deshalb unbedingt mit Ihrem Arzt darüber.

Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000 sind betroffen):

• Stoffwechsel- und Ernährungss törungen: Appetitlosigkeit*
• Nervensystem: Schwindelgefühl, Gleichgewichtsstörung
• Atemwege, Brustraum: Sc hnupfen
• Verdauungstrakt: Durchfall*, Bauchschmerzen*, Übelkeit*, Erbrechen*, Sodbrennen/saures Aufstoßen*, Munds chleimhautentzündung
• Haut und Unterhaut: Hautausschläge/Rötung
• Allgemeine Erkrankungen und lokale Beschw erden: Unwohlsein*

Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar, Einzelfallberichte aus der langjährigen Anwendung von Pankreatinpräparaten):

• Immunsystem: Überempfindlichk eitsreaktionen (z.B. Hautausschlag, Niesen, Tränenfluss, Atemnot, Schockzeichen), allergische Reaktionen des Verdauungst raktes (z.B. Durchfall, Magenbeschwerden, Bauchkrämpfe).
• Verdauungstrakt: In der medizinischen Literatur sind Ve rengungen im Dünn- oder Dickdarm beschrieben worden bei Patienten mit Mukoviszidose, die hohe Dosierungen erhalten haben .

Die mit einem Sternchen (*) gekennzeichneten Symptome können auch Zeichen einer weiterhin bestehenden Verdauungsschwäche sein. Es kann notwendig sein, die Dosierung von Pankreatin Stada 20.000 anzupassen (siehe Abschnitt 3). Bitte befragen Sie dazu Ihren Arzt. Den Symptomen Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit können Darmverengungen zugrunde liegen, insbesond ere wenn Sie Mukoviszidose haben (siehe Abschnitt 2 "Besondere Vorsicht bei der Einnahme..."). Bitte lassen Sie dies v on Ihrem Arzt abklären.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST PANKREATIN STADA 20.000 AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Behältnis fest verschlossen halten. Nicht über 25°C aufbewahren. S ie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Faltschachtel und Etikett nach "verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nich t mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Na ch Anbruch der Packung dürfen Sie das Medikament noch 4 Monate verwenden.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Pankreatin Stada 20.000 enthält:
Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin). Eine Kapsel enthält davon 195,2 mg. Das entspricht:

• 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipa se/Kapsel,
• mind. 15.000 Ph.Eur.-Einheiten Amylase/Kapsel,
• mind. 900 Ph.Eur. Einheiten Protease/Kapsel.

Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Gelatine, Ma gnesiumstearat (Ph. Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Simeticon Emulsion (enthält Simeticon, Methylcel lulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Wasser), Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat.

Wie Pankreatin Stada 20.000 aussieht und Inhalt der Packung:
Die Hartgelatine-Steckkapsel besteht aus einem braunen Oberteil und einem transparenten Unterteil und enthält weiß-graue Mikro-Filmtabletten. Braunglasflasche(n) im Umkarton mit 50 magensaftresistenten Hartkapseln (N1), 100 magensaftresiste nten Hartkapseln (N2) und 200 (2 x 100) magensaftresistenten Hartkapseln (N3).

Zulassungsinhaber und Hersteller:
Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Pinnauallee 4
25436 Uetersen

Mitvertreiber:
Stada Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Aliud Pharma GmbH
Gottlieb-Daimler-Straße 19
D-89150 Laichingen
info@aliud.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2020.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2020